MPS - eine fast unbekannte Krankheit

Eine Mukopolysaccharidose, kurz MPS, ist eine seltene angeborene Stoffwechselkrankheit.

Aufgrund eines Enzymdefekts werden bestimmte Stoffwechselprodukte nicht abgebaut, sondern im Körper gespeichert.

Weil hiervon unterschiedliche Enzyme betroffen sein können, umfasst der Begriff MPS sehr verschiedene Krankheitsbilder.

Charakteristische Symptome sind:

Rückschritte in der körperlichen und geistigen Entwicklung

Nach einer anfänglich normalen Entwicklung verlieren die Kinder zunehmend die Kontrolle über ihren Körper und gleiten in eine geistige Behinderung ab.

Zahlreiche massive Gesundheitsprobleme

Von starkem Minderwuchs und Skelettanomalien bis zur starken Infektion der Lunge, Herzfehlern, Blindheit und Schwerhörigkeit.

Eine stark verkürzte Lebenserwartung

Nur wenige Patienten erreichen das Erwachsenenalter.

Im Einzelnen gibt es sechs Hauptformen!

MPS ist derzeit nicht heilbar, die Suche nach neuen Behandlungsformen ist jedoch in vollem Gange.

Die Gesellschaft für MPS http://www.mps-ev.de/

lebt von der Eigeninitiative betroffener Eltern und finanziert sich

hauptsächlich über Mitgliedsbeiträge und private Spenden, ohne

die sie ihre Arbeit nicht leisten könnte.

In den nächsten Tagen stelle ich euch die Tochter von meiner Freundin vor, die 6jährige Carolin, sie ist am Typ IV erkrankt.

Ich will helfen!

10% meines Umsatzes aus November und Dezember 2008

werde ich der Gesellschaft für MPS spenden.

Du kannst auch helfen - Carolins Mama hat ein Spendenkonto

für Privatspenden eingerichtet.

(das Geld wird natürlich vollständig

an die Gesellschaft für MPS weitergeleitet!)

Alexandra Kranz

Stichwort: MPS

Kto: 111420204

BLZ: 26951311

bei der Sparkasse Gifhorn-Wolfsburg

Vielen Dank ♥